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Aprobado en Argentina tratamiento contra el cáncer de pulmón

La ANMAT da luz verde a un medicamento revolucionario para combatir el cáncer de pulmón. Descubre cómo esta nueva droga ofrece esperanza a pacientes con una mutación genética específica

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) ha aprobado recientemente la amivantamab, un nuevo medicamento destinado a pacientes adultos con cáncer de pulmón de células no pequeñas en etapa localmente avanzada o metastásica. Este avance representa una noticia alentadora en la lucha contra el cáncer, especialmente considerando que este tipo de cáncer es el más prevalente y mortal en la actualidad, según las estadísticas del Ministerio de Salud de la Nación.

La amivantamab, desarrollada por el departamento Innovative Medicine del laboratorio Johnson & Johnson, es el primer anticuerpo monoclonal biespecífico dirigido al tratamiento de tumores con una mutación genética específica en el receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR). Esta innovadora droga ha demostrado una sólida eficacia clínica, inhibiendo el crecimiento de células cancerosas y proporcionando respuestas duraderas en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas que presentan esta mutación genética.

El doctor Diego Kaen, Presidente de la Asociación Argentina de Oncología Clínica (AAOC), explicó que esta terapia dirigida es especialmente beneficiosa para los pacientes que poseen la alteración genética en su ADN tumoral, ofreciendo una alternativa terapéutica que antes no estaba disponible. Por otro lado, el doctor Manglio Rizzo, Jefe de Servicio de Oncología Clínica del Hospital Universitario Austral, destacó que este tratamiento representa un avance importante no solo para los pacientes con cáncer de pulmón, sino también para el tratamiento del cáncer en general, debido a su innovador mecanismo de acción.

El programa de investigación de la amivantamab incluyó los estudios clínicos CHRYSALIS y CHRYSALIS 2, que evaluaron su seguridad y eficacia en pacientes con cáncer de pulmón que presentan esta mutación genética y cuya enfermedad ha progresado durante o después de la quimioterapia basada en platino. Los resultados mostraron una tasa de respuesta global del 37% y una mediana de supervivencia global de 23 meses, lo que representa un avance significativo en el tratamiento de esta enfermedad.

Además, la amivantamab ha demostrado ser segura y eficaz en otros países, habiendo sido aprobada por las autoridades regulatorias de los Estados Unidos (FDA) y de Europa (EMA), entre otros. Las alteraciones en el EGFR son mutaciones genéticas frecuentes en el cáncer de pulmón de células no pequeñas, y la amivantamab ofrece una opción de tratamiento específica y personalizada para los pacientes que presentan esta alteración genética.

Es fundamental que los pacientes con cáncer de pulmón puedan acceder a pruebas moleculares precisas, como la secuenciación de nueva generación (NGS), para identificar estas mutaciones genéticas y recibir el tratamiento más adecuado. Aunque aún existen desafíos en términos de acceso a estas pruebas, es esencial que se implementen medidas para garantizar que todos los pacientes puedan beneficiarse de los avances en el tratamiento del cáncer.

El cáncer de pulmón es una enfermedad devastadora que afecta a un gran número de personas en Argentina y en todo el mundo. Con el desarrollo de tratamientos más efectivos y personalizados, como la amivantamab, hay esperanza para mejorar los resultados y la calidad de vida de los pacientes afectados por esta enfermedad. La lucha contra el cáncer continúa avanzando, y cada avance representa una nueva oportunidad para brindar esperanza y mejorar la salud de quienes más lo necesitan.

Imágenes por: cortesia